Nu börjar förskrivningen av depåinjektionen Buvidal accelerera, visar den senaste delårsrapporten från läkemedelsföretaget Camurus i Lund som står bakom preparatet.

Försäljningen på de marknader där medlet finns tillgängligt uppgick till 19,5 miljoner kronor under det tredje kvartalet i år. I Finland som är Buvidals första marknad svarade dess marknadsandel för 30 procent av “antalet buprenorfinbehandlade patienter”, enligt rapportens formulering.

Buvidal fanns under tredje kvartalet för förskrivning i sju länder inom EU och dessutom Australien. Det listades för pris och ersättning i bland annat Norge, Skottland, Wales och Nordirland.

Det står klart att även månadsinjektionerna släpps för förskrivning i USA i november 2020. Hittills har ett patentproblem gjort att endast veckoinjektionerna gått att marknadsföra där, vilket man tycks ha avstått ifrån.

Camurus amerikanska partner Braeburn vann en rättsprocess vid Förenta staternas distriktsdomstol i District of Colombia som ålade den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att ompröva beslutet om marknadsgodkännande av månadsdepån.

Flera ytterligare kliniska studier med Buvidal har slutförts. 250 patienter har deltagit i två studier som jämför Buvidal jämfört med metadon och buprenofin under tungan, alltså vad som hittills har varit standardbehandlingen. Resultaten kommer att presenteras vid internationella konferenser under början av 2020.

Även vid smärta finns nu prövningsdata för Buvidal. Alltså en potentiellt större indikation än opioidberoende.

Ytterligare en produkt med samma depåberedning som Buvidal är på väg. Den innehåller ett läkemedel vid sjukdomen akromegali (jätteväxt).

Träffar: 268