Ytterligare data om Buvidal presenterades när företaget bakom läkemedlet, Camurus i Lund, presenterade sin halvårsrapport vid mitten av juli 2020.

Tidigare har bland annat den så kallade DEBUT-studien inkluderat 120 patienter som gavs injektion av buprenorfin i form av depåpreparatet Buvidal, respektive sedvanlig behandling med sublingualt buprenorfin. De patienter som fick injektion med Buvidal var mer nöjda och upplevde det som en bekvämare och enklare behandling, men också mer effektiv. Biverkningarna skilde sig inte mellan behandlingsformerna.

I en ny studie, Unloct-T, jämfördes Buvidal med Metadon hos 129 interner vid åtta fängelser i Australien. Efter 16 veckor valde fortfarande 81 procent att stå kvar på Buvidal. Sistnämnda var också kostnadseffektivt.

Allt fler länder tar in det svenska injektionspreparatet i sina substitutionsprogram. I USA har lanseringen gjort en tillfällig paus sedan den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA 1 december framförde kvalitetsfrågor om legotillverkningen av preparatet där.

Träffar: 347